蛋白 A/G 磁珠是一種常用的抗體純化工具，其通過特異性結合抗體的Fc段，實現對目標抗體的高效富集和純化。
一、準備工作
材料準備
蛋白 A/G 磁珠
待純化的抗體樣品
緩沖液
磁力架
離心管
磁珠預處理
根據磁珠的使用說明，進行必要的預處理。
二、純化步驟
抗體樣品準備
將待純化的抗體樣品置于合適的離心管中。
磁珠結合
將適量的蛋白 A/G 磁珠加入抗體樣品中，輕輕混勻。
在室溫下緩慢旋轉或振蕩一定時間，使抗體與磁珠充分結合。
磁分離
將離心管放置在磁力架上，靜置一段時間，使磁珠聚集在磁場邊緣。
去除上清液，保留磁珠與抗體的復合物。
洗滌
加入適量的洗滌緩沖液，輕輕混勻后再次進行磁分離。
重復洗滌步驟數次，以去除未結合的雜質。
抗體洗脫
加入適當的洗脫緩沖液（通常為低pH緩沖液），輕輕混勻。
室溫下靜置一段時間后，再次進行磁分離。
收集上清液，即為純化的抗體。
三、技巧與注意事項
控制結合時間
結合時間過短可能導致抗體結合不全，過長則可能影響抗體活性。需根據實際情況調整。
選擇合適的緩沖液
不同的抗體可能對緩沖液的要求不同，需根據抗體的性質選擇合適的緩沖液。
洗滌
洗滌步驟要完整，以確保去除雜質，但也要避免過度洗滌導致抗體損失。
注意pH值
洗脫緩沖液的pH值要適當，過低可能導致抗體變性，過高則可能導致洗脫效果不佳。
避免污染
在整個操作過程中，要注意無菌操作，避免交叉污染。
